按先天性脊柱畸形的发生，分为分节不全型、形成不良型和混合型，脊柱侧凸所造成的继发性胸廓畸形，如畸形严重可引起胸腔和腹腔容量减小，导致内脏功能障碍，如心脏有不同程度的移位、心率加速、肺活量减少、

按先天性脊柱畸形的发生，分为分节不全型、形成不良型和混合型，脊柱侧凸所造成的继发性胸廓畸形，如畸形严重可引起胸腔和腹腔容量减小，导致内脏功能障碍，如心脏有不同程度的移位、心率加速、肺活量减少、消化不良、食欲缺乏；由于内脏功能障碍全身往往发育不佳、躯干矮小、体力较弱、心肺储备力差。

胸廓畸形;放射性疼痛;躯干畸形弯曲;消化不良;食欲不振
一、症状：
根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型，主要分为形成障碍，分节不良和混合畸形。形成障碍最典型的例子即半椎体;典型的分节不良为骨桥，即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接；混合型即同一患者同时具有以上2种畸形 。
脊柱侧凸所造成的继发性胸廓畸形，如畸形严重，可引起胸腔和腹腔容量减缩，导致内脏功能障碍，如心脏有不同程度的移位，心搏加速，肺活量减少，消化不良，食欲不振;神经根在凸侧可以发生牵拉性症状，凹侧可以发生压迫性症状，神经根的刺激，可以引起胸和腹部的放射性疼痛;亦有引起脊髓功能障碍者、由于内脏功能障碍，息者全身往往发育不佳，躯干矮小，体力较弱，心肺储备力差。