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先天性脊柱侧凸

先天性侧凸分为形成障碍、分节不良及混合畸形，通常侧凸常伴有矢状面上的畸形，即为侧前凸与侧后凸畸形。胸腰段侧凸预后最差。两岁以前Cobb角已大于50°，预后最差。预后从好到差依次为单侧未分节骨桥、双凸侧半椎体、单个凸侧半椎体，阻滞椎（block vertebra，即双侧分节障碍）预后最佳。某些畸形（例详细>>

别名：先天性脊柱侧凸
发病部位：脊柱
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：所有人群
典型症状：按先天性脊柱畸形的发生，分为分节不全型、形成不良型和混合型，脊柱侧凸所造成的继发性胸廓畸形，如畸形严重可引起胸腔和腹腔容量减小，导致内脏功能障碍，如心脏有不同程度的移位、心率加速、肺活量减少、 [详细]
相关疾病：先天性脊柱侧凸患者会并发许多其他畸形，其中发生比例最高的是泌尿生殖系统的异常，如单肾，双输尿管，交叉肾异位，尿路梗阻等等。除此之外还往往伴有许多其他异常，如先天性心脏病， Spregel&am [详细]

是否属于医保：
挂号的科室：骨科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：医生应根据不同情况，选择不同治疗手段。1.非手术治疗先天性脊柱侧凸最常用的非手术治疗是观察，仅适用于自然史不清楚的病例，在半椎体或混合畸形中观察可起到一定作用，而对于一侧骨桥形成的患者则不适宜[详细]
发病原因：目前尚无法得知先天性脊柱侧凸的真正发病原因，大多数学者认为环境、遗传、维生素缺乏、化学物质、有毒物质等诸多因素中的一种或几种均在脊柱生长发育不同阶段参与及影响脊柱侧凸的形成。
[详细]
临床表现：检查时将幼儿从腋下悬吊起观察侧凸的僵硬度、可屈性，进行神经系统检查，有无肌张力增高或低下，了解有无其他先天性畸形，拍悬吊位及仰卧位脊柱全长正侧位片，观测肋椎角差异。明显的脊柱侧凸一般体格检查即[详细]

先天性脊柱侧凸

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