先天性侧凸分为形成障碍、分节不良及混合畸形，通常侧凸常伴有矢状面上的畸形，即为侧前凸与侧后凸畸形。胸腰段侧凸预后最差。两岁以前Cobb角已大于50°，预后最差。预后从好到差依次为单侧未分节骨桥、双凸侧半椎体、单个凸侧半椎体，阻滞椎（block vertebra，即双侧分节障碍）预后最佳。某些畸形（例如单侧骨桥）一定会发展。
半椎体可以是单发的或多发的，也可以是平衡的或不平衡的。此外，根据半椎体与邻近椎体关系，分为嵌合型、非嵌合型，嵌合型半椎体像楔子一样被塞入两个椎体间，并不改变脊柱轮廓。它与邻近椎体的关系很重要（完全分节型、半分节型、不分节型），因为这可以判定侧弯凸侧的生长潜能。对侧半椎体通常不会进展一般不需治疗。单发半椎体，是最常见畸形，存在进展与不进展两种可能，临床上很难预测其预后。患者应密切随访，一旦畸形发生，则行融合术。在腰骶段的半椎体由于其下方无代偿节段，通常会产生明显失代偿，这些患者可能出现严重躯干倾斜，这种倾斜最终将导致产生难以矫正的畸形；另一种易出现失代偿的椎体畸形在颈胸段，由于颈椎平衡颈胸段侧弯的能力有限，因而患者易出现头倾斜。