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完全性大动脉错位

完全性大动脉错位（complete transpotion of the great arteries，TGA）为青紫型先天性心脏病，其发病率仅次于四联症，占先心病发病率的7%～9%。大动脉错位的定义为心房与心室连接一致，而心室与大动脉连接不一致，其含义指主动脉发自右心室，而肺动脉发自左心室，这样主详细>>

别名：完全性大动脉错位
发病部位：心脏
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：所有人群
典型症状：大动脉错位一般生后24小时就能明确诊断。动脉导管闭合后，临床表现为严重低氧血症和酸中毒。虽然出现发绀，但胸片表现为肺血增多。临床症状取决于体循环和肺循环的血液混合程度。如心房内分流很小，动脉导 [详细]
相关疾病：一、并发症：
完全性大动脉错位常见合并ASD、VSD、右心室流出道狭窄、PDA、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、左心室发育不良、冠状动脉起源及走行异常等畸形。未经手术的常见死亡原因为心力衰竭 [详细]

是否属于医保：
挂号的科室：心血管内科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法： 1﹒目前主张完全性大动脉错位在新生儿期行根治手术。
2﹒治疗单位设备和技术条件不足或病理解剖条件不允许者，可先行减状手术。
3﹒有器质性肺动脉高压者，根治手术为禁忌。
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发病原因：胚胎期由于圆锥部发育异常：肺动脉瓣下圆锥部被消融，主动脉下圆锥部继续成长，使肺动脉连接左心室，主动脉连接右心室。
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临床表现：一、检查：
胸片检查：出生时心脏大小正常，以后日益增大，肺血管影纹增多，心脏轮廓呈斜置蛋形，因主动脉、肺动脉影前后重叠，故上纵隔心蒂部狭小。除非伴有肺动脉狭窄，一般肺血管影纹增多。有大[详细]

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