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系统性红斑狼疮简介
系统性红斑狼疮是一种病因未明的自身免疫病。其临床特征是临床表现可多种多样,且可多系统、多脏器累及,以及临床上疾病缓解和加重交替出现,特征性免疫学异常是血清中出现以抗核抗体(ANA)为代表的多种自身抗体。发病与遗传、性激素、免疫、环境等因素有关。
基础知识
- 是否属于医保:
- 别名:全身性红斑狼疮
- 发病部位:免疫系统
- 传染性:无传染性
- 高发人群:15~40岁女性多见
- 发病原因: 本病病因至今尚未肯定,大量研究显示遗传、内分泌、感染、免疫异常和一些环境因素与本病的发病有关。在遗传因素、环境因素、雌激素水平等各种因素相互作用下,导致T淋巴细胞减少、T抑制细胞功能降低、B细胞过度增
- 相关症状: 1.一般症状本病累及男女之比为1:7~9,发病年龄以20~40岁最多,幼儿或老人也可发病。疲乏无力、发热和体重下降。2.皮肤和黏膜表现多种多样,大体可分为特异性和非特异性两类。①特异性皮损有蝶形
- 相关疾病: 1.血液系统改变:贫血和血小板减少是SLE 常见的并发症。2.系统性红斑狼疮患者肝肾损害临床上很常见。3.心脏受累:左室舒张功能异常;伴有瓣膜病变(二尖瓣轻、中度反流;主动脉瓣反流;肺动脉瓣反流;
诊疗知识
- 就诊科室:皮肤科
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 治疗周期:
- 治疗方法:1.一般治疗适用于所有SLE患者。包括心理及精神支持、避免日晒或紫外线照射、预防和治疗感染或其他合并症及依据病情选用适当的锻炼方式。2.药物治疗:(1)非甾体类抗炎药(NSAIDS) 适用于有低