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系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮
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文章解读
系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮是一种病因未明的自身免疫病。其临床特征是临床表现可多种多样,且可多系统、多脏器累及,以及临床上疾病缓解和加重交替出现,特征性免疫学异常是血清中出现以抗核抗体(ANA)为代表的多种自身抗体。发病与遗传、性激素、免疫、环境等因素有关。
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别名:
全身性红斑狼疮
发病部位:
免疫系统
传染性:
无传染性
治愈率:
高危人群:
15~40岁女性多见
典型症状:
1.一般症状本病累及男女之比为1:7~9,发病年龄以20~40岁最多,幼儿或老人也可发病。疲乏无力、发热和体重下降。2.皮肤和黏膜表现多种多样,大体可分为特异性和非特异性两类。①特异性皮损有蝶形
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相关疾病:
1.血液系统改变:贫血和血小板减少是SLE 常见的并发症。2.系统性红斑狼疮患者肝肾损害临床上很常见。3.心脏受累:左室舒张功能异常;伴有瓣膜病变(二尖瓣轻、中度反流;主动脉瓣反流;肺动脉瓣反流;
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是否属于医保:
挂号的科室:
皮肤科
治疗周期:
治疗费用:
治疗方法:
1.一般治疗适用于所有SLE患者。包括心理及精神支持、避免日晒或紫外线照射、预防和治疗感染或其他合并症及依据病情选用适当的锻炼方式。2.药物治疗:(1)非甾体类抗炎药(NSAIDS) 适用于有低
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发病原因:
本病病因至今尚未肯定,大量研究显示遗传、内分泌、感染、免疫异常和一些环境因素与本病的发病有关。在遗传因素、环境因素、雌激素水平等各种因素相互作用下,导致T淋巴细胞减少、T抑制细胞功能降低、B细胞过度增
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临床表现:
1.一般检查:由于SLE患者常可存在多系统受累,如血液系统异常和肾脏损伤等,血常规检查可有贫血、白细胞计数减少、血小板降低;肾脏受累时,尿液分析可显示蛋白尿、血尿、细胞和颗粒管型;红细胞沉降率(血沉)
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系统性红斑狼疮
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