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淋巴细胞性垂体炎简介
1962年，Goudie和Pinkerton报道1例22岁的女性病人，同时有腺垂体炎和桥本甲状腺炎。以后有不少学者相继报道若干病例，表现为腺垂体炎伴腺垂体功能减退。这些病例的组织学特点是腺垂体有弥漫性淋巴细胞浸润，因此命名为淋巴细胞性腺垂体炎(lymphocytic adenohypophysits)。后来的研究显示，上述炎症性病变亦可累及神经垂体和垂体柄，称为淋巴细胞性漏斗神经垂体炎(lymphocytic infundibuloneuro hypophysitis)，临床上主要表现为中枢性尿崩症。如病变累及整个垂体，则称为淋巴细胞性垂体炎(lymphocytic hypophysitis)。
基础知识
- 是否属于医保：
- 别名：淋巴细胞性垂体炎
- 发病部位：颅脑
- 传染性：无传染性
- 高发人群：多见于妊娠时或产后妇女
- 发病原因： LYH 的发病机制至今仍不完全清楚,目前认为它是一种自身免疫性疾病,依据是: (1)LYH常与其它自身免疫性疾病合并存在。约20－50%的LYH患者合并其它自身免疫性疾病； (2) 女性常见并
- 相关症状： 1﹒典型表现 ①妊娠或产后女性；②头痛，视野缺损；③垂体功能减退（ACT H 和TSH 缺乏，L H、FSH 和GH 多为正常）；④垂体外自身免疫性疾病（淋巴细胞性甲状腺炎、Addison 病
- 相关疾病： 若病变侵犯至下丘脑，则可发生尿崩症。
诊疗知识
- 就诊科室：内分泌内科
- 治疗费用：
- 治愈率：
- 治疗周期：
- 治疗方法： 目前LYH的治疗主要是症状性的治疗，目的是使垂体病变缩小以及替代缺乏的垂体激素。其中缩小肿块体积的方法主要包括手术、免疫抑制剂（糖皮质激素、硫唑嘌呤或氨甲喋呤等）或放疗。糖皮质激素和免疫抑制剂
