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淋巴细胞性垂体炎
淋巴细胞性垂体炎
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文章解读
淋巴细胞性垂体炎
1962年,Goudie和Pinkerton报道1例22岁的女性病人,同时有腺垂体炎和桥本甲状腺炎。以后有不少学者相继报道若干病例,表现为腺垂体炎伴腺垂体功能减退。这些病例的组织学特点是腺垂体有弥漫性淋巴细胞浸润,因此命名为淋巴细胞性腺垂体炎(lymphocytic adenohypophysits
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别名:
淋巴细胞性垂体炎
发病部位:
颅脑
传染性:
无传染性
治愈率:
高危人群:
多见于妊娠时或产后妇女
典型症状:
1﹒典型表现 ①妊娠或产后女性;②头痛,视野缺损;③垂体功能减退(ACT H 和TSH 缺乏,L H、FSH 和GH 多为正常);④垂体外自身免疫性疾病(淋巴细胞性甲状腺炎、Addison 病
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相关疾病:
若病变侵犯至下丘脑,则可发生尿崩症。
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是否属于医保:
挂号的科室:
内分泌内科
治疗周期:
治疗费用:
治疗方法:
目前LYH的治疗主要是症状性的治疗,目的是使垂体病变缩小以及替代缺乏的垂体激素。其中缩小肿块体积的方法主要包括手术、免疫抑制剂(糖皮质激素、硫唑嘌呤或氨甲喋呤等)或放疗。糖皮质激素和免疫抑制剂
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发病原因:
LYH 的发病机制至今仍不完全清楚,目前认为它是一种自身免疫性疾病,依据是: (1)LYH常与其它自身免疫性疾病合并存在。约20-50%的LYH患者合并其它自身免疫性疾病; (2) 女性常见并
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临床表现:
1. 免疫标志物虽然LYH为自身免疫性疾病但迄今为止尚未发现具有诊断价值的特异性的免疫学指标。目前国外研究中大多采用间接免疫荧光、免疫印迹或ELISA的方法测定抗垂体抗原的自身抗体。这些抗体包
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淋巴细胞性垂体炎
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