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肺结节病

检查项目:血常规、血沉、透视、胸部CT   血常规多无异常,但偶有贫血。活动期血象变化多为周围血淋巴细胞中度减少。嗜酸性粒细胞可暂时性增高。偶见血小板减少及紫癜。
检查项目:血常规、血沉、透视、胸部CT   血常规多无异常,但偶有贫血。活动期血象变化多为周围血淋巴细胞中度减少。嗜酸性粒细胞可暂时性增高。偶见血小板减少及紫癜。血沉可加快;有2%~10%合并高钙血症和高尿钙症。免疫球蛋白浓度一般增多,IgM、IgA和IgG升高,黑人多于白人。C-反应蛋白少数病例可增高。病变侵及骨骼和肝脏时,碱性磷酸酶可升高。
胸部体检通常正常(但X线可能存在广泛异常)。除了Lofgrens综合征之外,通常无发热。其他阳性体征多与特殊器官系统的肉芽肿或纤维化有关。如皮下结节或肌肉结节。裂隙灯检查可能发现眼部病变。触诊可及淋巴结中度增大和肝脾肿大。趾指变形提示骨骼病变,慢性病例可表现出指(趾)甲缺乏营养。此外,还可能存在急性关节炎体征。
1、普通透视检查和胸部的CT检查 胸片是发现胸内结节病的主要手段,主要表现在以下几个方面:
(1)胸内淋巴结肿大:包括肺门、纵隔淋巴结肿大。肺门淋巴结肿大以两侧对称性为特征,占90%~95%,仅一侧肺门淋巴结肿大者只占1%~3%。右侧肺门肿大一般较左侧明显。多组淋巴结肿大是其特点。增大的各组淋巴结则可以大小接近,也可以某组淋巴结增大更为突出。肿大的淋巴结境界清晰,密度均匀,呈圆形或马铃薯形。纵隔淋巴结肿大在后前位片上,表现为一侧或双侧纵隔阴影增宽,约有半数病例伴有右上气管旁淋巴结肿大。最常侵犯的淋巴结为双侧肺门、右上纵隔和主动脉窗淋巴结。
(2)肺实质改变:可以有多种形态:
①间质性改变:最为常见,病变轻微时表现为肺纹理增粗,有时出现粗乱的索条影。有时交织成网。
②肺泡型改变:表现为边缘不清的片、絮状阴影,呈节段分布。
③粟粒样改变:呈双肺散在粟粒状阴影,边缘清楚,直径约1mm。
④肺内肉芽肿性病变:表现为肺内多发性大结节,不超过叶间裂。此种变化极为少见。
⑤纤维瘢痕病变:双肺毛玻璃状阴影、网状影、结节状影,并可夹杂境界不清的浸润性阴影,是结节病的晚期表现,可并发肺大疱、空洞、囊状支气管扩张、气胸,最后发展为肺动脉高压和肺心病。
(3)胸膜病变:过去认为结节病一般很少侵犯胸膜,出现胸腔积液者少于1%;现证实结节病合并胸膜病变并不少见,近年来的统计有积液者可达10%,但一般不引起大量胸腔积液。
目前国际上将胸内结节病按X线表现分为五期:0期:肺部X线检查正常。常表现为肺外结节病,见于5%~10%的病例;I期:双侧肺门和(或)纵隔淋巴结肿大,而无肺浸润,约见于40%的病例;Ⅱ期:双侧肺门淋巴结肿大同时有肺野病变,见于30%~50%的病人;Ⅲ期:肺部弥漫性病变,不伴淋巴结肿大,见于15%的病人;Ⅳ期:广泛的肺纤维化、肺大疱、肺囊肿,预后很差。本病开始以肺泡内病变为多见。肺野病变、纤维化病变为进展时期的特征。
2、活组织检查是确诊结节病的重要手段。若临床表现、胸部X线检查符合结节病,组织学上证明有非干酪性上皮样细胞肉芽肿形成或Kveim-Siltzbach皮肤试验阳性,诊断即可确定。可供活组织检查的组织有浅表淋巴结、纵隔淋巴结、肿大的腮腺、鼻黏膜病变、皮下结节、眼结合膜和肺组织等。
3、Kvein试验 是一种特异性细胞免疫异常反应。方法如下:在无菌操作下,将结节病淋巴结的组织捣碎,加入生理盐水稀释成1∶10浓度后,用纱布过滤,滤液在60℃下消毒两小时,经过需氧和厌氧培养及豚鼠接种而确定无菌后,加入等量的石炭酸的生理盐水,稀释成含0.25%石炭酸的抗原,试验时,0.1~0.2ml抗原于前臂内侧注射皮内,6周后,在注射部位作皮肤活检,如有典型的结节病,病理学改变则为阳性。结节病患者对Kvein试验阳性率达90%以上。健康人及其他病患者的假阳性率很低,只占6.5%,因此本试验诊断价值很高。随着疾病缓解,此试验可转为阴性。
4、支气管肺泡灌洗 正常人BALF中淋巴细胞数不应超过10%,结节病时可增至33%,甚至高达60%。一般认为,BALF中淋巴细胞数增多,20.5%对活动性结节病的诊断有一定意义,其敏感性为69.1%,但特异性较差,为56.3%。BALF中增多的淋巴细胞主要为T淋巴细胞,T辅助性淋巴细胞(CD4+)的百分比明显增高,而T抑制性淋巴细胞(CD8+)的百分比则下降或无变化,CD4+/CD8+比值增高是活动期结节病的表现。正常人BALF中CD4+/CD8+比值为(1.5~1.8)∶1,结节病活动期CD4+/CD8+比值可达正常的5~10倍。而外周血中CD4+/CD8+比值(1∶2)与BALF中CD4+/CD8+比值呈高度分离现象。
5、皮内试验 首次以1∶2000旧结素0.1ml作皮内试验,如阴性,再用1∶100旧结素0.1ml作皮试,如仍阴性,有助于结节病的诊断。
6、放射性核素肺扫描 枸橼酸盐67Ga注入人体后可以被正常或异常的细胞组织所吸收。由于炎症区血流增加,血管溢漏,并因67Ga与炎症细胞和蛋白结合,故67Ga多聚集于病变区。典型的结节病的67Ga放射性核素征象头面部为熊猫征(panda sign),即头面部的两侧泪腺、鼻黏膜、两侧腮腺均有放射性核素浓聚,看上去似熊猫的面部外观;双侧肺门和纵隔淋巴结处也有放射性核素的浓聚,与增大的淋巴结一致,称为lambda sign,因为其外观看起来似一个倒置的Y,或阿拉伯字母。panda sign和lambda sign除了见于结节病以外,很少见于其他疾病,因此可以协助诊断。67Ga虽是反映肺部结节病活动性较为灵敏的检查,但由于肺的其他肉芽肿性疾病,如铍肺或肺炎、肺肿瘤等疾病时,67Ga放射性核素扫描也可呈阳性反应,因此不能单独用于结节病的诊断。
7、血清血管紧张素I转化酶(sACE)活性 ACE主要存在于肺泡巨噬细胞和类上皮细胞的表面。有人认为,sACE活性增高与全身的肉芽肿负荷有关。根据我国对875例结节病患者的测定结果,sACE的平均值为37、57、6U/ml,37、52S(标准差)为异常。活动期病人有60%~81%sACE增高,晚期水平正常。sACE活性随病情的变化而改变,病情缓解时,sACE活性逐渐下降直至恢复正常。病情复发时,sACE活性再度增高。因此sACE活性的测定对活动期结节病的判断和观察病情演变有一定意义。但因有一定比例的假阳性和假阴性,所以sACE测定对结节病的活动性的判断价值有限。

1﹒实验室检查
结节病无特异的实验室检查。结素试验:2/3 病例为阴性,1/3 为阳性,阴性者对诊断有很高的参考价值,但结素试验阳性者并不能完全排除结节病。Kveim‐siltzbach 皮肤试验:此法采用结节病组织做成盐乳剂,注入患者的皮内,阳性者6~8周后在注射部位显示暗红色结节,在组织学上有结节病的结节组织,此法简单安全,阳性率高达 90%,但因无标准抗原故应用受到限制。
S‐ACE(血管紧张素转化酶)为羧基二肽酶,存在于肺毛细血管及类上皮细胞较多。结节病的结节中的类上皮细胞可分泌S‐ACE,因此,其升高可协助诊断,但在其他疾病如结核病,S‐ACE 也可增高。血钙和尿钙增高可作为诊断的参考,监测尿钙也有意义。
2﹒活体组织检查
可采取以下标本进行病理检查:①皮肤;②颈前斜角肌前淋巴结;③体表淋巴结;④开胸手术直取淋巴结活检。两种以上组织或器官均为非干酪样肉芽肿,排除其他肉芽肿性疾病即可建立诊断(图8‐5‐2、图8‐5‐3)。
支气管肺泡灌洗术在肺泡炎症阶段灌洗液中淋巴细胞和T 细胞明显增多,以Th1 细胞为主;肺泡巨噬细胞减少,有助于诊断及评价预后、观察治疗反应。支气管肺泡灌洗液中CD4/CD8 >4,有助于结节病的诊断。
3﹒纤维支气管镜
取支气管黏膜或肺组织,两者在结节病诊断中同等重要。在纤支镜下气道黏膜呈块状如鹅卵石样的隆起。可与真菌感染和结核感染等鉴别。我们的一例结节病病例在支气管镜下气道黏膜呈颗粒样突起。
4﹒67镓扫描
表现为多脏器受累,有很大的诊断价值。可作为病情活动的监测指标。

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