疾病首页|法洛四联症|疾病百科

首页 > 疾病百科 > 法洛四联症

法洛四联症

由于先天性右心室漏斗部发育不良，漏斗间隔及壁束向左前移位，导致右心室流出道狭窄，室间隔缺损，主动脉骑跨和右心室肥厚。详细>>

别名：法洛四联症
发病部位：心脏
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：儿童
典型症状： 1．症状
发绀随肺动脉狭窄程度而变化。肺动脉闭锁患儿出生头几天即有明显发绀，随动脉导管变窄或闭合，发绀更趋严重。有严重肺动脉狭窄及右室流出道弥漫性发育不良，出生即有发绀，但不发展为心衰 [详细]
相关疾病：常见的并发症为脑血栓、脑脓肿及感染性心内膜炎。
[详细]

是否属于医保：
挂号的科室：心血管内科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：临床上手术治疗有以下几种方法：1.四联症矫正术仰卧位，全麻，胸部正中切口，一般主张应用中度低温体外循环，新生儿则主张在深低温停循环和低流量体外循环下进行。一般采用4℃冷血心脏停搏液行冠状动脉灌[详细]
发病原因： VanPraagh认为法洛四联症的四种畸形是右室漏斗部或圆锥发育不良的后果，即当胚胎第4周时动脉干未反向转动，主动脉保持位于肺动脉的右侧，圆锥隔向前移位，与正常位置的窦部室间隔未能对拢，因而形 [详细]
临床表现： 1.实验室检查常出现红细胞计数、血红蛋白和血细胞比容升高，重症病例血红蛋白可达200～250g/L。动脉血氧饱和度明显下降，多在65%～70%。血小板计数减少，凝血酶原时间延长。尿蛋白可阳性。[详细]

法洛四联症

热门咨询

医生访谈更多>

精彩推荐更多>