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先天性脑积水
先天性脑积水
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文章解读
先天性脑积水
先天性脑积水也称婴儿脑积水。正常情况,颅内脑脊液是不断地产生和吸收的,保持着一个动态平衡;若出现产生过多或(和)吸收回流障碍,则脑室系统或(和)蛛网膜下腔将积聚大量脑脊液而扩大,形成脑积水。早期对智力没有影响,晚期病例可出现表情呆滞、智力迟钝、视力减退、肢体瘫痪。最后多因营养不良,发生压疮及呼吸道感
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别名:
先天性脑积水
发病部位:
颅脑
传染性:
无传染性
治愈率:
高危人群:
婴幼儿
典型症状:
1.头颅进行性增大,头颅与躯干的生长比例失调,头颅与脸面不相称,头大面小,前额突出,下颌尖细。2.颅内压增高前囟门扩大,张力增高,头皮变薄和头皮静脉清晰可见,并有怒张,颅缝裂开,颅骨变薄。头痛、呕
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相关疾病:
1.脑退行性变,脑发育障碍,四肢中枢性瘫痪,尤以下肢为重,常有智力改变和发育障碍。2.视神经受压萎缩,可致失明。3.还常并发身体其它部位畸形。
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是否属于医保:
挂号的科室:
儿科
治疗周期:
治疗费用:
治疗方法:
分为非手术治疗和手术治疗。一般轻度脑积水应先试用非手术治疗,以脱水疗法和全身支持疗法为主。手术治疗适用于脑室内压力较高(超过250mmHg)或经非手术治疗失败的病例。严重脑积水如头围超过44.2cm、
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发病原因:
发生原因是多方面的,以先天性畸形如中脑导水管狭窄及闭塞、小脑扁桃体下疝及第四脑室中孔或侧孔闭锁为主要病因。按脑脊液系统功能障碍的性质可分为梗阻(非交通性)脑积水及非梗阻性(交通性)脑积水。前者由于室间
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临床表现:
1.头颅平片颅腔扩大,颅骨变薄,板障结构稀少甚至完全消失,血管沟浅或不见,脑回压迹可能加深,颅缝分离,前囟增宽,颅与面比例明显增大。2.CT为对脑积水最直接的诊断方法,已替代了脑室造影检查。CT
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先天性脑积水
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