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重症肌无力
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文章解读
重症肌无力简介
重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍所致的自身免疫性疾病。主要表现为部分或全身骨骼肌易疲劳,呈波动性肌无力,具有活动后加重,休息后減轻和晨轻暮重等特点。
基础知识
是否属于医保:
别名:
获得性自身免疫性重症肌无力;假麻痹性重症肌无力;肌痿;肉痿
发病部位:
免疫系统;肌肉
传染性:
无传染性
高发人群:
20~30岁女性,50~60岁男性
发病原因:
重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80
相关症状:
眼肌受累常是本病的最早表现。很少有仅表现为眼肌以外肌肉广泛受累而眼肌正常者。出现单侧或双侧程度不同的上睑下垂,在从事局部或全身活动后,或在一天的活动后,上睑下垂加重是本病的特征性变化。早期可出
相关疾病:
少数可出现肌萎缩,或并发肺部感染。
诊疗知识
就诊科室:
神经内科
治疗费用:
治愈率:
治疗周期:
治疗方法:
1.药物治疗(1)胆碱酯酶抑制剂 是对症治疗的药物,治标不治本,不能单药长期应用,用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。(2)免疫抑制 常用的免疫抑制剂为:①肾上腺皮质类
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