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重症肌无力

重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍所致的自身免疫性疾病。主要表现为部分或全身骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重，休息后減轻和晨轻暮重等特点。详细>>

别名：获得性自身免疫性重症肌无力;假麻痹性重症肌无力;肌痿;肉痿
发病部位：免疫系统;肌肉
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：20～30岁女性，50～60岁男性
典型症状：眼肌受累常是本病的最早表现。很少有仅表现为眼肌以外肌肉广泛受累而眼肌正常者。出现单侧或双侧程度不同的上睑下垂，在从事局部或全身活动后，或在一天的活动后，上睑下垂加重是本病的特征性变化。早期可出 [详细]
相关疾病：少数可出现肌萎缩，或并发肺部感染。
[详细]

是否属于医保：
挂号的科室：神经内科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：1.药物治疗
（1）胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物，治标不治本，不能单药长期应用，用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
（2）免疫抑制常用的免疫抑制剂为：①肾上腺皮质类[详细]
发病原因：重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80 [详细]
临床表现： 1.新斯的明试验
成年人一般用新斯的明1～1.5mg肌注，若注射后10～15分钟症状改善，30～60分钟达到高峰，持续2-3小时，即为新斯的明试验阳性。
2.胸腺CT和MRI
可以发现胸腺增生或胸腺瘤[详细]

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