基础知识

• 是否属于医保：
• 别名：胆道闭锁
• 发病部位：胆管;肝脏
• 传染性：无传染性
• 高发人群：新生儿
• 发病原因： 病因尚无明确结论，早期认为该病为先天性胆管发育异常，与胚胎期第4～10周胆管系统发育停顿或紊乱有关。然而，对大量流产或早产儿胆道系统的解剖却并未发现过胆道闭锁，相反近年研究有更多证据支持此病为后天形成
• 相关症状： 胆道闭锁患儿出生体重较小（包括发展性和孤立性胆道闭锁），由于脂肪吸收障碍，出生后体重不长。囊性胆道闭锁可能在产前发现，一些综合征患儿可能在很早期就因为别的畸形被发现（比如肠旋转不良）。另外，其他方面健
• 相关疾病： １.胆管炎
  胆管炎是胆道闭锁Kasai术后常见的严重并发症，其特征为发热（＞38.5℃）、无胆汁便和血培养阳性，发生率为40%～93%。在术后胆管炎的众多机制中，逆行感染学说被广泛接受，然而明确的发病

诊疗知识

• 就诊科室：新生儿
• 治疗费用：
• 治愈率：
• 治疗周期：
• 治疗方法：大多数病人将在一年内因为肝功能衰竭而死。手术是治愈的惟一方式。
  １.葛西手术
  手术方法包括三部分：①肝门纤维块的剥离，可能是最重要的部分；②空肠回路重建；③肝空肠吻合。葛西手术的基本思路在于即使肝外胆