基础知识

• 是否属于医保：
• 别名：肝间叶性错构瘤;肝脏错构瘤
• 发病部位：肝
• 传染性：无传染性
• 高发人群：婴幼儿较多见
• 发病原因： 肝错构瘤一般在生长发育期形成,伴随肝门结构生长的肿瘤。一些病理学家认为很可能是原始间叶细胞在胚胎晚期发育异常，当肝形成小叶结构与胆管连接时发生。
  
• 相关症状： 本病由Maresch于1903年首次报道，1956年Edmondson正式命名。1983年，Stocker等报道了30例，并复习了文献中报道的42例。国内仅有散在个案报道。本病一般发生于2岁以
• 相关疾病： 肝错构瘤并发症
  本病少有发生扭转的报道，但不伴有肝硬化，无恶性倾向。
  1.肿块向上压迫膈肌可导致呼吸困难，严重的可引起呼吸窘迫或心功能不全。
  2.全身表

诊疗知识

• 就诊科室：小儿普外科
• 治疗费用：
• 治愈率：
• 治疗周期：
• 治疗方法： 手术治疗仍是该病的首选方法。因错构瘤常与正常肝组织分界清楚，可选择肿瘤摘除术。如肿瘤与肝组织紧密粘连，可作肝部分切除或肝叶切除。小儿肝脏多无硬化，再生能力强，为进行广泛肝切除提供了条件。