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肝错构瘤

肝错构瘤是一种罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。实质上肝错构瘤是胚胎发育不良而具有肿瘤的特征，从外科角度仍将此病归为肝脏良性肿瘤。其病理特点是以肝细胞为主要成分，且含有胆管、血管及结缔组织等排列混乱的正常肝组织，并有丰富的结缔组织增生。详细>>

别名：肝间叶性错构瘤;肝脏错构瘤
发病部位：肝
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：婴幼儿较多见
典型症状：本病由Maresch于1903年首次报道，1956年Edmondson正式命名。1983年，Stocker等报道了30例，并复习了文献中报道的42例。国内仅有散在个案报道。本病一般发生于2岁以 [详细]
相关疾病：肝错构瘤并发症
本病少有发生扭转的报道，但不伴有肝硬化，无恶性倾向。
1.肿块向上压迫膈肌可导致呼吸困难，严重的可引起呼吸窘迫或心功能不全。
2.全身表 [详细]

是否属于医保：
挂号的科室：小儿普外科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：手术治疗仍是该病的首选方法。因错构瘤常与正常肝组织分界清楚，可选择肿瘤摘除术。如肿瘤与肝组织紧密粘连，可作肝部分切除或肝叶切除。小儿肝脏多无硬化，再生能力强，为进行广泛肝切除提供了条件。
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发病原因：肝错构瘤一般在生长发育期形成,伴随肝门结构生长的肿瘤。一些病理学家认为很可能是原始间叶细胞在胚胎晚期发育异常，当肝形成小叶结构与胆管连接时发生。
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临床表现： 1.实验室检查肝功能可在正常范围，有少数病人血AFP升高，CA19-9可能升高。2.影像检查（1）B超检查腹部超声示边界清楚的肝无回声囊肿，可以是孤立的或多发的。可见肿瘤内呈多囊状、壁厚、无[详细]

肝错构瘤

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