基础知识

• 是否属于医保：
• 别名：先天性巨结肠
• 发病部位：肠
• 传染性：无传染性
• 高发人群：婴幼儿人群
• 发病原因： 本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。本病有时可合并其他畸形。
  
• 相关症状： １.不排胎便或胎便排出延迟：新生儿HD24h未排出黑色胎便者占94%～98%，川中武司报道正常新生儿生后24h以内排胎便者占97.7%，过期产儿为100%，而24～48h以后排便者可能有器质性病变，由
• 相关疾病： 出生后2个月是危险阶段，主要有肠梗阻、小肠结肠炎、肠穿孔、腹膜炎等。小肠结肠炎是最常见和最严重的并发症，死亡原因中的60%为小肠结肠炎所致，病死率很高。
  

诊疗知识

• 就诊科室：小儿消化
• 治疗费用：
• 治愈率：
• 治疗周期：
• 治疗方法：１.保守治疗痉挛肠段短、便秘症状轻者可暂采用综合性非手术疗法，包括定时用等渗盐水洗肠（灌洗出入量要求相等，忌用高渗、低渗盐水或肥皂水），扩肛、甘油栓、缓泻药，避免粪便在结肠内淤积。若以上方法治疗无效，