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先天性巨结肠

先天性巨结肠是指由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。详细>>

别名：先天性巨结肠
发病部位：肠
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：婴幼儿人群
典型症状：１.不排胎便或胎便排出延迟：新生儿HD24h未排出黑色胎便者占94%～98%，川中武司报道正常新生儿生后24h以内排胎便者占97.7%，过期产儿为100%，而24～48h以后排便者可能有器质性病变，由 [详细]
相关疾病：出生后2个月是危险阶段，主要有肠梗阻、小肠结肠炎、肠穿孔、腹膜炎等。小肠结肠炎是最常见和最严重的并发症，死亡原因中的60%为小肠结肠炎所致，病死率很高。
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是否属于医保：
挂号的科室：小儿消化
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：１.保守治疗痉挛肠段短、便秘症状轻者可暂采用综合性非手术疗法，包括定时用等渗盐水洗肠（灌洗出入量要求相等，忌用高渗、低渗盐水或肥皂水），扩肛、甘油栓、缓泻药，避免粪便在结肠内淤积。若以上方法治疗无效，[详细]
发病原因：本病的病因目前尚未完全清楚，多数学者认为与遗传有密切关系，本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常，使肠管处于痉挛狭窄状态，肠管通而不畅，近端肠管代偿性增大，壁增厚。本病有时可合并其他畸形。
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临床表现：１.活体组织检查
取距肛门齿状线3cm以上直肠组织，病理检查发现有异常增生的神经节纤维束，但无神经节细胞，此为诊断金标准。
２.X线平片以及钡灌肠腹部立位平片
多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位[详细]

先天性巨结肠

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