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先天性巨结肠

先天性巨结肠

先天性巨结肠是指由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。 详细>>
  • 别名:先天性巨结肠
  • 发病部位:
  • 传染性:无传染性
  • 治愈率:
  • 高危人群:婴幼儿人群
  • 典型症状: 1.不排胎便或胎便排出延迟:新生儿HD24h未排出黑色胎便者占94%~98%,川中武司报道正常新生儿生后24h以内排胎便者占97.7%,过期产儿为100%,而24~48h以后排便者可能有器质性病变,由 [详细]
  • 相关疾病: 出生后2个月是危险阶段,主要有肠梗阻、小肠结肠炎、肠穿孔、腹膜炎等。小肠结肠炎是最常见和最严重的并发症,死亡原因中的60%为小肠结肠炎所致,病死率很高。
    [详细]
  • 是否属于医保:
  • 挂号的科室:小儿消化
  • 治疗周期:
  • 治疗费用:
  • 治疗方法:1.保守治疗痉挛肠段短、便秘症状轻者可暂采用综合性非手术疗法,包括定时用等渗盐水洗肠(灌洗出入量要求相等,忌用高渗、低渗盐水或肥皂水),扩肛、甘油栓、缓泻药,避免粪便在结肠内淤积。若以上方法治疗无效,[详细]
  • 发病原因: 本病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。本病有时可合并其他畸形。
    [详细]
  • 临床表现: 1.活体组织检查
    取距肛门齿状线3cm以上直肠组织,病理检查发现有异常增生的神经节纤维束,但无神经节细胞,此为诊断金标准。
    2.X线平片以及钡灌肠腹部立位平片
    多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位[详细]

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