（一）肺血多型
症状
主心室腔连肺动脉而无狭窄，肺血明显增多，临床上出现气促、呼吸困难、进食量少、喂养困难、疲乏和多汗等心衰症状。生后几天之内即可以听到杂音及奔马律，但可以无症状，3～6周后随着肺血管阻力下降，肺血流增加，症状加重，往往以心衰就诊，但发绀轻微。
体征
生长、发育迟缓，心界常增大，心前区可见弥漫性搏动，心率增快，胸骨左缘有全收缩期杂音可伴震颤。第一心音常增强，肺动脉第二音不减弱或增强，心尖区可闻及舒张早‐中期高流量杂音和第三心音。肝脏增大。
（二）肺血少型
症状
有肺动脉狭窄，肺血减少，发绀为主要症状。临床症状与法洛四联症相似。患儿可于出生后即有发绀，啼哭或活动时加重。有红细胞及血红蛋白增高，但心力衰竭少见。
体征
有杵状指、趾。心底部闻及响亮、粗糙喷射性收缩期杂音伴有收缩期震颤，严重狭窄者杂音及震颤反减轻。肺动脉第二音减弱或呈单一第二音。
单心室因多伴有其他先天性心血管畸形，心脏体征往往受合并畸形的影响。
消瘦;收缩期杂音;紫绀;杵状指（趾）;心动过速
一、症状
大多数单心室病人早年即有明显的先天性心脏病表现，如紫绀、心动过速或体重增加缓慢等，在新生儿或婴儿早期即引起人们注意。对肺血较多的病人，早期常无所发现。不经治疗，单心室病人的自然寿命较短。据多伦多儿童医院统计，182例中死亡的117例（64%），50%死于出生后1个月内，74%死于头6个月。Moodie等分析83例未经手术治疗且多数已度过婴儿期的病人，自诊断之日起，50%的A型病人平均死于14年内。C型病人预后更差，50%死于4年内。有无肺动脉瓣狭窄，不影响寿命的长短。死因主要是充血性心力衰竭和心律失常，或原因不明的猝死等。
二、诊断
根据病史、临床症状和实验室检查资料可以确诊。
