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脊索瘤

脊索瘤是一少见的先天性肿瘤，来源于胚胎脊索残余。脊索瘤发生在脊柱和颅底两部分。前者大多是位于骶骨，其次为颈椎，胸椎和腰椎少见；后者大多是发生在蝶枕部。一般统计，发生在骶骨者大约30%～40%。颅内脊索瘤占全部脑肿瘤的0.1%～0.67%。脊索瘤为一低度恶性肿瘤，缓慢浸润性生长，较长时间限于局部，常见详细>>

别名：背索上皮瘤;成脊索细胞瘤;脊索肉瘤;脊索上皮瘤
发病部位：脊髓
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：多见于40～50岁
典型症状：鞍区脊索瘤按发生部位可分为鞍旁型及鞍内型。鞍内型，临床可出现垂体功能低下和视神经受压等症状；鞍旁型表现为Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ脑神经麻痹，以第Ⅵ对脑神经受累最多见；斜坡型主要表现为脑干受压症状，锥体束征第 [详细]
相关疾病：脊索瘤并发症
可出现感觉障碍，运动障碍，反射异常，脊膜刺激症状。可合并大小便失禁等。
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是否属于医保：
挂号的科室：肿瘤科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：手术治疗脊索瘤解剖位置深在，手术暴露困难，加之起病隐匿，病程较长，病人来诊时肿瘤已经广泛侵犯颅底，因此手术难度较大。由于脊索瘤对放射线不敏感，常规放疗通常只起到姑息性治疗的作用，放射外科的长期[详细]
发病原因：
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临床表现：
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