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脊索瘤

脊索瘤简介

脊索瘤是一少见的先天性肿瘤,来源于胚胎脊索残余。脊索瘤发生在脊柱和颅底两部分。前者大多是位于骶骨,其次为颈椎,胸椎和腰椎少见;后者大多是发生在蝶枕部。一般统计,发生在骶骨者大约30%~40%。颅内脊索瘤占全部脑肿瘤的0.1%~0.67%。脊索瘤为一低度恶性肿瘤,缓慢浸润性生长,较长时间限于局部,常见于青壮年,20~50岁较多见。一般认为此病发生率男多于女,国内统计男与女之比为1.14∶1。
颅内脊索瘤根据其好发部位,依次为蝶鞍部、斜坡、颅中窝、桥小脑角区、颈静脉孔区等。颅底部的肿瘤因起于骨内,骨质破坏较为明显(85%~95%),一般呈溶骨性破环,但Kenqall组中,10%的溶骨性破坏均有骨的反应性硬化。此外,钙化的发生率大约是33%~50%。国内高培毅等发现钙化的发生率高达69.6%,可能与将骨破坏残片归入钙化有关。

基础知识

  • 是否属于医保:
  • 别名:背索上皮瘤;成脊索细胞瘤;脊索肉瘤;脊索上皮瘤
  • 发病部位:脊髓
  • 传染性:无传染性
  • 高发人群:多见于40~50岁
  • 发病原因:
  • 相关症状: 鞍区脊索瘤按发生部位可分为鞍旁型及鞍内型。鞍内型,临床可出现垂体功能低下和视神经受压等症状;鞍旁型表现为Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ脑神经麻痹,以第Ⅵ对脑神经受累最多见;斜坡型主要表现为脑干受压症状,锥体束征第
  • 相关疾病: 脊索瘤并发症
    可出现感觉障碍,运动障碍,反射异常,脊膜刺激症状。可合并大小便失禁等。

诊疗知识

  • 就诊科室:肿瘤科
  • 治疗费用:
  • 治愈率:
  • 治疗周期:
  • 治疗方法: 手术治疗脊索瘤解剖位置深在,手术暴露困难,加之起病隐匿,病程较长,病人来诊时肿瘤已经广泛侵犯颅底,因此手术难度较大。由于脊索瘤对放射线不敏感,常规放疗通常只起到姑息性治疗的作用,放射外科的长期

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