疾病首页|原发性纤维蛋白溶解症|疾病百科

首页 > 疾病百科 > 原发性纤维蛋白溶解症

原发性纤维蛋白溶解症

原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。详细>>

别名：原发性纤溶
发病部位：全身
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：所有人群
典型症状：包括原发病和纤溶两部分。原发病的表现因病而异，纤溶亢进的主要症状为出血，可表现为局部伤口渗血、皮肤粘膜出血、鼻衄、泌尿道出血、消化道出血，甚至颅内出血。
[详细]
相关疾病：
[详细]

是否属于医保：
挂号的科室：血液内科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：除治疗原发病外，主要是抗纤溶治疗，效果视病情而定。中暑、低血压及药物等所致纤溶多为自限性，一般不需药物治疗。创伤及手术造成的原发性纤溶需药物治疗。肝病及肿瘤引起的出血机制较复杂，多并有原发性纤[详细]
发病原因：原发性纤溶是指在原发病的病理过程中，纤溶酶原活化剂（PA）被释放入血液循环，纤溶酶原被激活为纤溶酶，或由于纤溶系统通过内激活系统被激活，或由于纤溶系统的抑制物减少，致使纤溶酶形成增多或其活性不 [详细]
临床表现：（一）常规止凝血检查
血小板计数、APTT、PT、TT 等一般可正常，若有肝细胞受损，PT、APTT 可延长。
（二）纤溶过筛试验
1 .全血凝块溶解试验
[详细]

原发性纤维蛋白溶解症

热门咨询

医生访谈更多>

精彩推荐更多>