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原发性纤维蛋白溶解症

原发性纤维蛋白溶解症简介

原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶,是由于纤溶系统活性异常增强,导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解,并引起出血,是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。

基础知识

  • 是否属于医保:
  • 别名:原发性纤溶
  • 发病部位:全身
  • 传染性:无传染性
  • 高发人群:所有人群
  • 发病原因: 原发性纤溶是指在原发病的病理过程中,纤溶酶原活化剂(PA)被释放入血液循环,纤溶酶原被激活为纤溶酶,或由于纤溶系统通过内激活系统被激活,或由于纤溶系统的抑制物减少,致使纤溶酶形成增多或其活性不
  • 相关症状: 包括原发病和纤溶两部分。原发病的表现因病而异,纤溶亢进的主要症状为出血,可表现为局部伤口渗血、皮肤粘膜出血、鼻衄、泌尿道出血、消化道出血,甚至颅内出血。
  • 相关疾病:

诊疗知识

  • 就诊科室:血液内科
  • 治疗费用:
  • 治愈率:
  • 治疗周期:
  • 治疗方法: 除治疗原发病外,主要是抗纤溶治疗,效果视病情而定。中暑、低血压及药物等所致纤溶多为自限性,一般不需药物治疗。创伤及手术造成的原发性纤溶需药物治疗。肝病及肿瘤引起的出血机制较复杂,多并有原发性纤

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