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先天性胸腹裂孔疝

是先天性膈疝中最常见的一种，因胚胎期膈发育缺陷，腹腔脏器经胚胎胸腹膜管进入胸腔而形成。其疝孔位于膈的后外侧，故又稱先天性后外侧膈疝。多数无疝囊，90%在左侧。详细>>

别名：先天性后外侧疝
发病部位：膈肌
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：婴幼儿
典型症状：新生儿期的后外侧膈疝，病情进展迅速，生后24小时内手术死亡率高达30%以上。主要表现为呼吸困难、循环障碍和胃肠功能紊乱。疝入胸腔内的脏器愈多，肺发育不良的程度愈严重，呼吸困难和青紫呈突发性并进 [详细]
相关疾病：先天性胸腹裂孔疝并发症
1.疝入的腹腔脏器嵌顿可出现消化道症状或急性肠梗阻症状。若嵌顿肠管发生绞窄、坏死，可出现胸、腹腔感染，或中毒性休克表现。
2.呼吸道感 [详细]

是否属于医保：
挂号的科室：胸外科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：先天性胸腹裂孔疝一经确诊，应积极采取手术治疗。对病重患儿的支持治疗包括改善呼吸、纠正酸碱平衡紊乱等，为手术修复做术前准备。手术入路多采用经腹途径，或经胸途径，甚至胸腹联合切口。一般取左上腹正中[详细]
发病原因：胚胎发育的第8周，心脏的横膈部分形成，并与前肠系膜的背侧相遇，发展成膈肌的中心腱部分。胚胎第9周，胸腹膜的后侧体壁与外侧体壁的肌纤维相融合，完成膈肌的发育。如果原始横膈与胸腹隔膜不能相互融合， [详细]
临床表现：胸部X线表现为心脏和纵隔移向健侧，常在左侧胸腔内见到扩张的胃或肠襻，有时可见多个气液面。胸部CT较平片能更清晰地显示疝入胸腔的脏器。血气分析表明PCO2异常，酸碱平衡紊乱，常有酸中毒。另外，先[详细]

先天性胸腹裂孔疝

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