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先天性胸腹裂孔疝简介
是先天性膈疝中最常见的一种,因胚胎期膈发育缺陷,腹腔脏器经胚胎胸腹膜管进入胸腔而形成。其疝孔位于膈的后外侧,故又稱先天性后外侧膈疝。多数无疝囊,90%在左侧。
基础知识
- 是否属于医保:
- 别名:先天性后外侧疝
- 发病部位:膈肌
- 传染性:无传染性
- 高发人群:婴幼儿
- 发病原因: 胚胎发育的第8周,心脏的横膈部分形成,并与前肠系膜的背侧相遇,发展成膈肌的中心腱部分。胚胎第9周,胸腹膜的后侧体壁与外侧体壁的肌纤维相融合,完成膈肌的发育。如果原始横膈与胸腹隔膜不能相互融合,
- 相关症状: 新生儿期的后外侧膈疝,病情进展迅速,生后24小时内手术死亡率高达30%以上。主要表现为呼吸困难、循环障碍和胃肠功能紊乱。疝入胸腔内的脏器愈多,肺发育不良的程度愈严重,呼吸困难和青紫呈突发性并进
- 相关疾病: 先天性胸腹裂孔疝并发症 1.疝入的腹腔脏器嵌顿 可出现消化道症状或急性肠梗阻症状。若嵌顿肠管发生绞窄、坏死,可出现胸、腹腔感染,或中毒性休克表现。 2.呼吸道感
诊疗知识
- 就诊科室:胸外科
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 治疗周期:
- 治疗方法: 先天性胸腹裂孔疝一经确诊,应积极采取手术治疗。对病重患儿的支持治疗包括改善呼吸、纠正酸碱平衡紊乱等,为手术修复做术前准备。手术入路多采用经腹途径,或经胸途径,甚至胸腹联合切口。一般取左上腹正中