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先天性肥厚性幽门狭窄

是由于幽门肌层增生肥厚，使幽门管狭窄而引起的机械性梗阻。為新生儿常见病，男女比约為（4～5）∶1。详细>>

别名：先天肥大性幽门狭窄;新生儿肥厚性幽门狭窄
发病部位：胃
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：婴幼儿
典型症状：（一）频繁呕吐。
（二）营养不良，脱水。
（三）上腹部橄榄样肿块。
[详细]
相关疾病：先天性肥厚性幽门狭窄并发症
①脱水严重，体液不足
②电解质紊乱：碱中毒，呼吸变浅而慢，并可有喉痉挛及手足搐搦等症状。以后肾功能低下，酸性代谢产物潴留体内，部分碱 [详细]

是否属于医保：
挂号的科室：普通外科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法： 1.外科治疗采用幽门肌切开术是最好的治疗方法，疗程短，效果好。术前必须经过24～48小时的准备，纠正脱水和电解质紊乱，补充钾盐。营养不良者给静脉营养，改善全身情况。术后呕吐可能与幽门管水肿及幽[详细]
发病原因：病因至今尚无定论。1.遗传因素在病因学上起着很重要的作用，发病有明显的家族性。经过研究指出幽门狭窄的遗传机制是多基因性，是由一个显性基因和一个性修饰多因子构成的定向遗传基因。这种遗传倾向受一定 [详细]
临床表现： 1.超声检查幽门肥厚的诊断标准：幽门管长径>16mm，幽门肌厚度≥4mm，幽门管直径>14mm，若以上3个标准未同时达到，仅有一项或两项达到标准，则采用超声评分系统。评分≥4时诊断为CHPS，[详细]

先天性肥厚性幽门狭窄

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