基础知识

• 是否属于医保：
• 别名：先天肥大性幽门狭窄;新生儿肥厚性幽门狭窄
• 发病部位：胃
• 传染性：无传染性
• 高发人群：婴幼儿
• 发病原因： 病因至今尚无定论。1.遗传因素在病因学上起着很重要的作用，发病有明显的家族性。经过研究指出幽门狭窄的遗传机制是多基因性，是由一个显性基因和一个性修饰多因子构成的定向遗传基因。这种遗传倾向受一定
• 相关症状： （一）频繁呕吐。
  （二）营养不良，脱水。
  （三）上腹部橄榄样肿块。
  
• 相关疾病： 先天性肥厚性幽门狭窄并发症
  ①脱水严重，体液不足
  ②电解质紊乱：碱中毒，呼吸变浅而慢，并可有喉痉挛及手足搐搦等症状。以后肾功能低下，酸性代谢产物潴留体内，部分碱

诊疗知识

• 就诊科室：普通外科
• 治疗费用：
• 治愈率：
• 治疗周期：
• 治疗方法： 1.外科治疗采用幽门肌切开术是最好的治疗方法，疗程短，效果好。术前必须经过24～48小时的准备，纠正脱水和电解质紊乱，补充钾盐。营养不良者给静脉营养，改善全身情况。术后呕吐可能与幽门管水肿及幽