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膀胱嗜铬细胞瘤简介
膀胱嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma of bladder)为膀胱非上皮性肿瘤,起源于胚胎期遗留在膀胱壁的嗜铬细胞。肿瘤起源于膀胱壁的副交感神经节,约83%的膀胱嗜铬细胞瘤可产生激素,在膀胱逼尿肌收缩时因为肿瘤受到挤压出现分泌作用。
基础知识
- 是否属于医保:
- 别名:膀胱嗜铬细胞瘤
- 发病部位:膀胱
- 传染性:无传染性
- 高发人群:多见于成年人
- 发病原因: 嗜铬细胞瘤的病因与其他肿瘤一样尚不清楚,但有几种特殊情况可能与嗜铬细胞瘤的病因有关。胚胎早期交感神经元细胞起源于神经嵴和神经管,是交感神经母细胞和嗜铬母细胞的共同前体,多数嗜铬母细胞移行至胚
- 相关症状: 高血压、血尿、糖尿为主要症状,高血压可呈持续性和发作性,排尿时可出现典型的发作。其特点为:膀胱充盈时出现阵发性高血压、脉速、面色苍白、头痛、出汗等,排尿时症状达高峰,可发生晕厥,排尿后症状逐渐
- 相关疾病: 膀胱嗜铬细胞瘤并发症 1.高血压危象:是高血压患者并发的一种极其危急的症候,常在不良诱因影响下,血压骤然升到26.6/16千帕(200/120毫米汞柱)以上,出现心、脑、肾的急
诊疗知识
- 就诊科室:泌尿外科
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 治疗周期:
- 治疗方法: 膀胱嗜铬细胞瘤的治疗以手术为主,多采用膀胱部分切除术。如肿瘤范围广泛及浸润邻近组织时,可行全膀胱切除术。由于手术中可能会出现血压的剧烈波动,术前应有充分准备。应用肾上腺素能受体阻滞药如酚苄明