基础知识

• 是否属于医保：
• 别名：脊髓性肌萎缩
• 发病部位：脊髓
• 传染性：无传染性
• 高发人群：所有人群
• 发病原因： 为常染色体隐性遗传，致病基因定位于5q12.2-q13.3。端粒侧的运动神经元存活基因1（SMN1）和着丝粒侧的运动神经元存活基因2（SMN2）为相邻基因，SMN2基因拷贝数存在个体差异，从零至五，S
• 相关症状： １.婴儿脊髓性肌萎缩
  临床特征表现：①对称性肌无力，首先双下肢受累，迅速进展，主动运动减少，近端肌肉受累最重，不能独坐，最终发展手足尚有轻微活动。②肌肉弛缓，张力极低。患儿卧位时两下肢呈蛙腿体位（图2
• 相关疾病： 肺部感染，尿路感染，褥疮等。

诊疗知识

• 就诊科室：神经内科
• 治疗费用：
• 治愈率：
• 治疗周期：
• 治疗方法：本病无特效治疗，主要为对症支持疗法。服用维生素B 族，心理治疗尤为重要。适度运动除能保护关节的活动度和防止挛缩以外，还可增加残存运动单位的功能。理疗亦能使部分患儿减轻关节挛缩的痛苦。对于晚期患儿应加强