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先天性青光眼

先天性青光眼简介

先天性青光眼是由胎儿期前房角组织发育异常所引起。由于婴幼儿的眼球壁软弱,易受压力的作用而扩张,使整个眼球不断增大,有“水眼”之称。临床表现为畏光、流泪、眼球扩大。角膜横径多在12mm 以上,角膜水肿、混浊,狄氏膜破裂。眼压升高,一般在35~45mmHg。

基础知识

  • 是否属于医保:
  • 别名:水眼;发育性光眼
  • 发病部位:
  • 传染性:无传染性
  • 高发人群:儿童
  • 发病原因: 由于胚胎期前房角发育异常,阻碍了房水排出所致的疾病,1/3出现于胎儿期,出生后即有典型体征,2/3出现于出生后,其发生率为1:5000~10000;60%~70%为男性;64~85%为双眼。常
  • 相关症状: ①多见于3岁以下小儿。②畏光、流泪、眼睑痉挛。③大角膜、角膜水肿、混浊。④前房深。
  • 相关疾病: 一般行青光眼手术后出现并发症,如前房出血、前房形成延迟或无前房、继发虹膜睫状体炎、恶性青光眼等

诊疗知识

  • 就诊科室:眼科
  • 治疗费用:
  • 治愈率:
  • 治疗周期:
  • 治疗方法: 1.婴幼儿型青光眼一般认为先天性青光眼适用于手术治疗,对缩瞳药不敏感,药物治疗很难有效,术前常须应用左旋肾上腺素、噻吗心安及碳酸酐酶抑制剂,不但可以降低眼压,减轻角膜水肿,缩小瞳孔便于手术操作

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