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由于胚胎期前房角发育异常，阻碍了房水排出所致的疾病，1/3出现于胎儿期，出生后即有典型体征，2/3出现于出生后，其发生率为1：5000～10000；60%～70%为男性；64～85%为双眼。常
由于胚胎期前房角发育异常，阻碍了房水排出所致的疾病，1/3出现于胎儿期，出生后即有典型体征，2/3出现于出生后，其发生率为1：5000～10000；60%～70%为男性；64～85%为双眼。常见者有两类：一类不伴有其他疾病，一类伴有其他疾病，如风疹，无虹膜症，Marfan综合征等。
①前房角未完全分离，形似胚胎7～8个月时的房角。②小梁发育不成熟，网束异常增厚；小梁密集，小梁间隙变窄或消失。③虹膜根部或增厚的睫状肌向前覆盖小梁表面。④Schlemm 管狭窄或不发育。⑤巩膜突发育差。
