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先天性青光眼
先天性青光眼
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文章解读
先天性青光眼
先天性青光眼是由胎儿期前房角组织发育异常所引起。由于婴幼儿的眼球壁软弱,易受压力的作用而扩张,使整个眼球不断增大,有“水眼”之称。临床表现为畏光、流泪、眼球扩大。角膜横径多在12mm 以上,角膜水肿、混浊,狄氏膜破裂。眼压升高,一般在35~45mmHg。
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别名:
水眼;发育性光眼
发病部位:
眼
传染性:
无传染性
治愈率:
高危人群:
儿童
典型症状:
①多见于3岁以下小儿。②畏光、流泪、眼睑痉挛。③大角膜、角膜水肿、混浊。④前房深。
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相关疾病:
一般行青光眼手术后出现并发症,如前房出血、前房形成延迟或无前房、继发虹膜睫状体炎、恶性青光眼等
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是否属于医保:
挂号的科室:
眼科
治疗周期:
治疗费用:
治疗方法:
1.婴幼儿型青光眼一般认为先天性青光眼适用于手术治疗,对缩瞳药不敏感,药物治疗很难有效,术前常须应用左旋肾上腺素、噻吗心安及碳酸酐酶抑制剂,不但可以降低眼压,减轻角膜水肿,缩小瞳孔便于手术操作
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发病原因:
由于胚胎期前房角发育异常,阻碍了房水排出所致的疾病,1/3出现于胎儿期,出生后即有典型体征,2/3出现于出生后,其发生率为1:5000~10000;60%~70%为男性;64~85%为双眼。常
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临床表现:
检查发现角膜呈雾状混浊直径扩大一般超过11毫米,重者后弹力层有条状混浊及裂纹;前房甚深;瞳孔轻度扩大;眼底:晚期者视盘苍白并呈环状凹陷;眼压甚高;眼球扩大。
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先天性青光眼
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