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先天性胆管扩张症简介
先天性胆管扩张症依据发生的部位不同,可分为三种:先天性胆总管囊状扩张症、先天性肝胆管囊状扩张症及复合型(两种同时存在)。由于胆管壁先天性薄弱所致,好发于胆总管的上部和中部。先天性肝胆管囊状扩张症可累及肝脏的叶或整个肝脏,扩张的胆管从肝实质向肝门部汇集,互相相通,内含胆汁,由于排泄不畅,可并发炎症、结石。先天性胆总管囊状扩张症以肿块、腹痛,黄疸为主要症状。
基础知识
- 是否属于医保:
- 别名:先天性胆管扩张症
- 发病部位:胆管
- 传染性:无传染性
- 高发人群:婴幼儿
- 发病原因: 病因仍未完全明了,曾有胚胎期胆管空化异常学说、病毒感染学说、胆总管远端神经、肌肉发育不良学说等。
- 相关症状: 本病的最常见症状为:腹痛、腹部肿物及黄疸,但并非所有病人在其病史中或就诊时均具有上述三个主要症状,临床上往往只出现1个或2个,3个症状均具有者只占20%~30%。1.腹痛一般表现为反复发作的右上腹
- 相关疾病: 复发性上行性胆管炎、胆汁性肝硬变、胆管穿孔或破裂、复发性胰腺炎、结石形成和管壁癌变。
诊疗知识
- 就诊科室:普通外科
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 治疗周期:
- 治疗方法:1.在尽可能符合生理要求的前提下,进行肠管与近端胆道的吻合。解除胆总管的梗阻,恢复胆汁通畅地向肠道排出。胆道重建时要求保证吻合口足够大,避免吻合的肠管扭曲、成角。2.切除扩张胆总管与胆囊,排除今后可