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先天性十二指肠闭锁简介
先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。
基础知识
- 是否属于医保:
- 别名:先天性十二指肠闭锁
- 发病部位:肠
- 传染性:无传染性
- 高发人群:先天性患者尤为多见
- 发病原因: 正常肠道发育过程分3个阶段:1.管腔开通阶段在胚胎初期小肠已形成一个贯通的肠管。2.上皮细胞增殖阶段胚胎5~10周时上皮细胞增生繁殖,使肠腔闭塞,形成暂时充实期。3.再度腔化阶段胚胎11~12
- 相关症状: 新生儿十二指肠内梗阻的临床表现与十二指肠外梗阻并无多大差别,都是一种高位性梗阻,其主要症状为: 1﹒呕吐 首要症状,一般在出生后几小时至1~2天内就开始呕吐,量多、有力,有时为
- 相关疾病: 由于持续性呕吐,患儿可发生脱水、电解质紊乱,亦常继发吸入性肺炎。 一、肝内胆管扩张:随着生存病例数增加,肝内胆管囊状扩张例数也会增多。临床表现为发热、黄疸、粪便颜色发白,通过B
诊疗知识
- 就诊科室:普通外科
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 治疗周期:
- 治疗方法: 先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术。在准备手术的同时积极纠治脱水、电解质及酸碱平衡紊乱,并给予维生素K和抗生素。