回到顶部
预约挂号
|
妇幼保健
|
健康百科
|
心理咨询
|
戒烟控烟
|
投诉建议
登录
注册
躯体形式障碍
老年痴呆
雷特综合征
Chiari畸形
乳痛症
肠漏综合征
席汉综合征
异戊酸血症
首页
|
疾病症状
|
在线问诊
|
健康生活
|
卫生政策
|
视频专题
快速查询
概述
病因
诊断
临床表现
症状
治疗方法
预防
高危人群
相关疾病
首页
>
疾病百科
>
先天性十二指肠闭锁
先天性十二指肠闭锁
1188
疾病首页
疾病介绍
专家咨询
医院医生
文章解读
先天性十二指肠闭锁
先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。
详细>>
别名:
先天性十二指肠闭锁
发病部位:
肠
传染性:
无传染性
治愈率:
高危人群:
先天性患者尤为多见
典型症状:
新生儿十二指肠内梗阻的临床表现与十二指肠外梗阻并无多大差别,都是一种高位性梗阻,其主要症状为: 1﹒呕吐 首要症状,一般在出生后几小时至1~2天内就开始呕吐,量多、有力,有时为
[详细]
相关疾病:
由于持续性呕吐,患儿可发生脱水、电解质紊乱,亦常继发吸入性肺炎。 一、肝内胆管扩张:随着生存病例数增加,肝内胆管囊状扩张例数也会增多。临床表现为发热、黄疸、粪便颜色发白,通过B
[详细]
是否属于医保:
挂号的科室:
普通外科
治疗周期:
治疗费用:
治疗方法:
先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术。在准备手术的同时积极纠治脱水、电解质及酸碱平衡紊乱,并给予维生素K和抗生素。
[详细]
发病原因:
正常肠道发育过程分3个阶段:1.管腔开通阶段在胚胎初期小肠已形成一个贯通的肠管。2.上皮细胞增殖阶段胚胎5~10周时上皮细胞增生繁殖,使肠腔闭塞,形成暂时充实期。3.再度腔化阶段胚胎11~12
[详细]
临床表现:
1.羊水细胞学检查当母亲羊水过多,或超声检查高度怀疑胎儿有高位梗阻时,可行羊膜腔穿刺羊水细胞学检查,确定是否合并有染色体畸形存在。2.Farber试验用1%温盐水或1%过氧化氢液灌肠,无大量胎
[详细]
先天性十二指肠闭锁
热门咨询
医生访谈
更多>
精彩推荐
更多>
关注官方微信
了解更多资讯请扫我