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先天性十二指肠闭锁

先天性十二指肠闭锁

先天性十二指肠闭锁(congenital duodenal atresia) 是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。 详细>>
  • 别名:先天性十二指肠闭锁
  • 发病部位:
  • 传染性:无传染性
  • 治愈率:
  • 高危人群:先天性患者尤为多见
  • 典型症状: 新生儿十二指肠内梗阻的临床表现与十二指肠外梗阻并无多大差别,都是一种高位性梗阻,其主要症状为:
    1﹒呕吐 首要症状,一般在出生后几小时至1~2天内就开始呕吐,量多、有力,有时为 [详细]
  • 相关疾病: 由于持续性呕吐,患儿可发生脱水、电解质紊乱,亦常继发吸入性肺炎。
    一、肝内胆管扩张:随着生存病例数增加,肝内胆管囊状扩张例数也会增多。临床表现为发热、黄疸、粪便颜色发白,通过B [详细]
  • 是否属于医保:
  • 挂号的科室:普通外科
  • 治疗周期:
  • 治疗费用:
  • 治疗方法: 先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术。在准备手术的同时积极纠治脱水、电解质及酸碱平衡紊乱,并给予维生素K和抗生素。
    [详细]
  • 发病原因: 正常肠道发育过程分3个阶段:1.管腔开通阶段在胚胎初期小肠已形成一个贯通的肠管。2.上皮细胞增殖阶段胚胎5~10周时上皮细胞增生繁殖,使肠腔闭塞,形成暂时充实期。3.再度腔化阶段胚胎11~12 [详细]
  • 临床表现: 1.羊水细胞学检查当母亲羊水过多,或超声检查高度怀疑胎儿有高位梗阻时,可行羊膜腔穿刺羊水细胞学检查,确定是否合并有染色体畸形存在。2.Farber试验用1%温盐水或1%过氧化氢液灌肠,无大量胎[详细]

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