首页 > 疾病百科 > 中枢神经细胞瘤 > 发病原因
1982年，Hassoun等首先发现其超微结构的特殊性，认为是神经细胞起源，但光镜下有别于神经节细胞瘤和神经母细胞瘤，因而另外命名。脑室内神经细胞可能来自透明隔或穹隆小灰质核团的颗粒神经元。
1982年，Hassoun等首先发现其超微结构的特殊性，认为是神经细胞起源，但光镜下有别于神经节细胞瘤和神经母细胞瘤，因而另外命名。脑室内神经细胞可能来自透明隔或穹隆小灰质核团的颗粒神经元。中枢神经细胞瘤过量表达胚胎神经细胞黏附分子，但缺乏神经丝蛋白以及成熟突触，因此其发生可能由于胚胎期神经细胞基因表达异常、缺乏进一步分化所致。
（1）肉眼病变：肿瘤灰红色，易碎，有钙化。
（2）光镜病变：①形似少突胶质细胞瘤。②可见Homer‐Wright 菊形团。③散在许多灶状神经毡样结构。④可含神经节细胞样细胞（又称节细胞神经细胞瘤，ganglioneu rocytoma）。
