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血管免疫母细胞性淋巴结病

血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy, AILD)是一种病因未明的T淋巴细胞调控失常，致B淋巴细胞经抗原启动后过度增殖的疾病。详细>>

别名：淋巴肉芽肿X;血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症
发病部位：淋巴;血液血管
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：中、老年人居多
典型症状：
盗汗;低热;白细胞增多;乏力;嗜酸性粒细胞增多;关节肿痛
一、症状
1.发热，纳差，多汗，消瘦等症状 65%的患者有发热，可为低热或持续性高热，50%的患者伴 [详细]
相关疾病：可并发呼吸系统症状、胸腔积液、肺实质浸润、肺门纵隔淋巴结肿大等。
[详细]

是否属于医保：
挂号的科室：血液内科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：一、治疗
①泼尼松(强的松)1～2mg/(kg·d)，29%～56%完全缓解;②联合化疗：MOPP方案，64%～85%完全缓解;③对症治疗。
疗效标准：
[详细]
发病原因：一、发病原因
AILD的病因尚未完全阐明，病毒感染和药物过敏等被认为是可能的原因。
1.药物过敏约有1/3的病例有药物接触史，常见的药物有青霉素类、抗惊厥药、口眼降糖 [详细]
临床表现： 1.多克隆性高免疫球蛋白血症是IgG和IgM增高，偶有冷球蛋白血症，此外尚有补体水平降低、血沉增快等。
2.Coombs试验自身抗体阳性。血红蛋白和血小板常减低，少数患者网织红细胞[详细]

血管免疫母细胞性淋巴结病

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