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血管免疫母细胞性淋巴结病简介
血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy, AILD)是一种病因未明的T淋巴细胞调控失常,致B淋巴细胞经抗原启动后过度增殖的疾病。
基础知识
- 是否属于医保:
- 别名:淋巴肉芽肿X;血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症
- 发病部位:淋巴;血液血管
- 传染性:无传染性
- 高发人群:中、老年人居多
- 发病原因: 一、发病原因 AILD的病因尚未完全阐明,病毒感染和药物过敏等被认为是可能的原因。 1.药物过敏 约有1/3的病例有药物接触史,常见的药物有青霉素类、抗惊厥药、口眼降糖
- 相关症状: 盗汗;低热;白细胞增多;乏力;嗜酸性粒细胞增多;关节肿痛 一、症状 1.发热,纳差,多汗,消瘦等症状 65%的患者有发热,可为低热或持续性高热,50%的患者伴
- 相关疾病: 可并发呼吸系统症状、胸腔积液、肺实质浸润、肺门纵隔淋巴结肿大等。
诊疗知识
- 就诊科室:血液内科
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 治疗周期:
- 治疗方法: 一、治疗 ①泼尼松(强的松)1~2mg/(kg·d),29%~56%完全缓解;②联合化疗:MOPP方案,64%~85%完全缓解;③对症治疗。 疗效标准: