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膜性肾病
膜性肾病
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文章解读
膜性肾病
膜性肾病是导致成人肾病综合征的一个常见病因。其特征性的病理学改变是肾小球基底膜的上皮下有免疫复合物沉积伴基底膜增厚,一般不伴肾小球固有细胞增殖和局部炎症反应。
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别名:
膜性肾病
发病部位:
肾
传染性:
无传染性
治愈率:
高危人群:
多见于40岁以上人群
典型症状:
本病可见于任何年龄,但大部分病人诊断时已超过30岁,平均发病年龄为40岁,发病年龄高峰为30~40岁和50~60岁两个年龄段,膜性肾病大多缓慢起病,一般无前驱上呼吸道感染史,少数病人呈无症状性蛋白尿,
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相关疾病:
1.肾静脉血栓形成 从临床观察和连续肾活检资料证明,本病是一种慢性进行性疾病。如在病程中,尿蛋白突然增加,或肾功能突然恶化,提示可能合并有肾静脉血栓形成,并发率可达 50%左右。诱发因素包括血清白蛋
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是否属于医保:
挂号的科室:
肾内科
治疗周期:
治疗费用:
治疗方法:
1.非免疫治疗针对尿蛋白定量<3.5g/天,血浆白蛋白正常或轻度降低、肾功能正常的年轻患者。(1)控制血压血压控制在125/70mmHg以下,药物首选血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素
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发病原因:
膜性肾病按发病原因可分为特发性和继发性膜性肾病。1.特发性膜性肾病大多与抗磷脂酶A2受体抗体相关,抗磷脂酶A2受体抗体与足细胞上的相应抗原结合,形成原位免疫复合物,继而通过旁路途径激活补体,形成C5
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临床表现:
1.辅助检查(1)尿蛋白定量通常>3.5g/天,但很少超过15g/天;(2)低蛋白血症血浆自蛋白<30g/L;(3)高脂血症以胆固醇升高为主;(4)自身抗体阴性,血清补体水平正常;(5)乙
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膜性肾病
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