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盲袢综合征
盲袢综合征
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文章解读
盲袢综合征
盲袢综合征又称细菌过度生长综合征,是指由于手术重建某种解剖形式(如回肠横结肠侧侧吻合、Roux‐y吻合等),致使某一区域胃肠道内容物滞留、细菌过度繁殖而引起的吸收不良综合征。临床上主要表现为腹泻、体重下降、贫血及维生素缺乏。
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别名:
盲袢综合征
发病部位:
肠
传染性:
无传染性
治愈率:
高危人群:
所有人群
典型症状:
(1)腹胀(多在原肠梗阻病变的近端)、腹部痉挛和黑粪; (2)吸收不良、营养不良、体重减轻、发育迟缓以及缺乏多种维生素和巨细胞性贫血; (3)体征:主要为原肠梗阻病变部位的体征
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相关疾病:
结肠的肿瘤及炎症等
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是否属于医保:
挂号的科室:
普通外科
治疗周期:
治疗费用:
治疗方法:
(一)手术 对小肠解剖结构上的异常,应尽可能通过手术予以纠正。如切除盲袢或狭窄部位,或将毕氏Ⅱ式手术改为Ⅰ式手术。 (二)抗感染及支持治疗 可根据药敏试验,调节抗菌药物
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发病原因:
在小肠切除术后由于小肠端侧吻合或侧侧吻合,使小肠留下过多的盲袢,肠内容物潴留,淤滞,引起细菌过度繁殖,出现腹胀、腹泻、腹部不适等一系列临床症候群,统称为盲袢综合征。
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临床表现:
1.X线检查 腹部平片,可见扩张的肠管(梗阻病变近端肠管)。小肠造影:显示钡剂从吻合口逆行进入旷置的肠管,并且有一部分通过狭窄部位逆行进入旷置的近端肠管,然后再由顺蠕动将钡剂推入吻合口
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盲袢综合征
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