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先天性喉蹼
先天性喉蹼
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文章解读
先天性喉蹼
先天性喉蹼为胚胎发育时期喉腔发育不全而产生在喉腔内的膜状物。可分为声门上喉蹼、声门喉蹼及声门下喉蹼,多数为声门喉蹼,少数发生于声门下,发生于声门上者罕见。大多数将声门的前1/3~2/3封闭。喉蹼为一纤维组织膜,上下均覆盖上皮,其厚薄亦因人而异。
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别名:
先天性喉蹼
发病部位:
咽喉
传染性:
无传染性
治愈率:
高危人群:
新生儿
典型症状:
1.小喉蹼可无任何症状。 2.中等大喉蹼可引起声音嘶哑、喉喘鸣、呼吸困难及三凹征。 3.大喉蹼可引起新生儿窒息,甚至死亡。 4.成人和儿童喉蹼样表现相似,轻者有声嘶或发
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相关疾病:
喉蹼中等度大者,喉腔尚可通气,但声音嘶哑,伴吸气性呼吸困难。喉蹼较小者,则哭声低哑,无明显呼吸困难。成人和儿童喉蹼一般皆无明显症状,偶有声嘶或发音易感疲倦,在剧烈活动时有呼吸不畅感。
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是否属于医保:
挂号的科室:
咽喉科
治疗周期:
治疗费用:
治疗方法:
新生儿患喉蹼若发生窒息时,应立即在直接喉镜下将婴儿型硬式气管镜插入气管,吸出分泌物,给氧和人工呼吸,以挽救患儿生命。对有呼吸困难或声嘶之患者须在直接喉镜下以喉刀或喉剪去除蹼膜,术后再行喉扩张术
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发病原因:
当胚胎第10周左右,胚胎长30mm时,第4,5对鳃弓各发生一突起形成披裂,以后喉上部之管腔逐渐开放,并形成喉室和声带;若在此期发育受到障碍,致两侧声带的前部未能分开,则形成喉蹼。
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临床表现:
须行纤维喉镜检查或直接喉镜检查,可见有灰白色或淡红色之蹼膜连于两侧声带之前端,其后缘呈半圆形,少数呈三角形;当发音时此膜折皱,被挤于声带之上部或下部,当吸气时又展开成膜状。
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先天性喉蹼
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