回到顶部

首页 > 疾病百科 > 先天性喉蹼 > 疾病介绍

先天性喉蹼

先天性喉蹼简介

先天性喉蹼为胚胎发育时期喉腔发育不全而产生在喉腔内的膜状物。可分为声门上喉蹼、声门喉蹼及声门下喉蹼,多数为声门喉蹼,少数发生于声门下,发生于声门上者罕见。大多数将声门的前1/3~2/3封闭。喉蹼为一纤维组织膜,上下均覆盖上皮,其厚薄亦因人而异。

基础知识

  • 是否属于医保:
  • 别名:先天性喉蹼
  • 发病部位:咽喉
  • 传染性:无传染性
  • 高发人群:新生儿
  • 发病原因: 当胚胎第10周左右,胚胎长30mm时,第4,5对鳃弓各发生一突起形成披裂,以后喉上部之管腔逐渐开放,并形成喉室和声带;若在此期发育受到障碍,致两侧声带的前部未能分开,则形成喉蹼。
  • 相关症状: 1.小喉蹼可无任何症状。
    2.中等大喉蹼可引起声音嘶哑、喉喘鸣、呼吸困难及三凹征。
    3.大喉蹼可引起新生儿窒息,甚至死亡。
    4.成人和儿童喉蹼样表现相似,轻者有声嘶或发
  • 相关疾病: 喉蹼中等度大者,喉腔尚可通气,但声音嘶哑,伴吸气性呼吸困难。喉蹼较小者,则哭声低哑,无明显呼吸困难。成人和儿童喉蹼一般皆无明显症状,偶有声嘶或发音易感疲倦,在剧烈活动时有呼吸不畅感。

诊疗知识

  • 就诊科室:咽喉科
  • 治疗费用:
  • 治愈率:
  • 治疗周期:
  • 治疗方法: 新生儿患喉蹼若发生窒息时,应立即在直接喉镜下将婴儿型硬式气管镜插入气管,吸出分泌物,给氧和人工呼吸,以挽救患儿生命。对有呼吸困难或声嘶之患者须在直接喉镜下以喉刀或喉剪去除蹼膜,术后再行喉扩张术

医生访谈更多>

精彩推荐更多>

关注官方微信

了解更多资讯请扫我