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运动神经元病

运动神经元病简介

运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肌肉萎缩、肌无力,肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。

基础知识

  • 是否属于医保:
  • 别名:运动神经元病
  • 发病部位:颅脑;脊髓
  • 传染性:无传染性
  • 高发人群:男性
  • 发病原因: 病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
  • 相关症状: 1.肌萎缩性侧索硬化
    多在40岁以后发病,男性多于女性,首发症状多为上肢远端运动不灵活和力弱,随之出现手部鱼际、小鱼际肌、骨间肌的萎缩,逐渐向前臂、上臂、肩胛带肌群发展,合并存在肌束颤动,腱反射减低或
  • 相关疾病: 本病为一进行性疾病,但不同类型的病人病程有所不同,即使同一类型病人其进展快慢亦有差异,肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右,进展快的甚至起病后1年内即可死亡,进展慢的病程有时可达10年以上,成人型脊肌萎

诊疗知识

  • 就诊科室:神经内科
  • 治疗费用:
  • 治愈率:
  • 治疗周期:
  • 治疗方法:1.维生素E和维生素B族口服。
    2.辅酶肌注,胞二磷胆碱肌注等治疗,可间歇应用。
    3.针对肌肉痉挛可用地西泮,口服,氯苯氨丁酸,分次服。
    4.可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素

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