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肠系膜裂孔疝

肠系膜裂孔疝简介

肠系膜裂孔疝由肠襻穿过肠系膜裂孔而发病,多以肠梗阻为其主要的表现。因其无疝囊支托,疝入肠系膜裂孔的肠管非常容易发生扭转、绞窄、坏死和穿孔,重者可危及生命。术前诊断比较困难。

基础知识

  • 是否属于医保:
  • 别名:肠系膜裂孔疝
  • 发病部位:肠系膜
  • 传染性:无传染性
  • 高发人群:所有人群
  • 发病原因: 小肠系膜有时可有先天性的缺损或裂孔,横结肠系膜偶尔也可有缺损,小肠袢可以穿过此孔而发生梗阻或嵌顿。胎儿期的肠管缺血可能与先天性的肠系膜缺损有关,多见于肠管闭锁的婴儿。
  • 相关症状: 有小肠梗阻表现,腹痛最常见。少数患儿曾有间断性腹痛发作史。多数患儿发病骤急,突然发生持续性腹痛,有一定程度的腹胀,并可触及压痛性肿块,肿块多位于右下腹部。呕吐少见,因梗阻水平以上胃及Roux 肠袢多见
  • 相关疾病: 肠系膜裂孔疝的肠坏死发生率约为50%。表现为不对称的腹胀及压痛性腹部肿块。全腹压痛、反跳痛及肌紧张明显,腹部移动性浊音阳性,腹腔穿刺可抽出血性渗液,严重者出现中毒性休克症状。

诊疗知识

  • 就诊科室:普通外科
  • 治疗费用:
  • 治愈率:
  • 治疗周期:
  • 治疗方法:由于本病术前很难确定诊断,且易发生肠绞窄、肠坏死,平均病死率高达62%,而且本病惟一有效的治疗方法是手术。因此,对有间断的发作性的、慢性上腹部或脐周腹痛病史,诊断考虑为肠系膜裂孔疝的患者,可适当放宽手

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