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纹状体黑质变性简介
纹状体黑质变性临床较少见。中年起病,男性多见。主要表现进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍,病情发展到后期可导致自主神经损害、锥体束损害及(或)小脑损害。
基础知识
- 是否属于医保:
- 别名:纹状体黑质变性
- 发病部位:颅脑
- 传染性:无传染性
- 高发人群:所有人群
- 发病原因: 病因不明。目前涉及的有脂质过氧化损伤、酶代谢异常、慢病毒感染、神经元凋亡、少突胶质细胞胞质内包涵体等,导致进行性神经系统多系统变性。
- 相关症状: 1﹒单纯型SND 单纯型SND 以帕金森综合征为唯一的临床表现,表现为运动不能和肌强直,临床上极易误诊为特发性帕金森病。 2﹒混合型SND 混合型SND 除上述帕金森综
- 相关疾病: 纹状体黑质变性并发症 随病情发展,出现多样的症状体征可以是本病表现,也可以看作本病并发症(参见临床表现)。 另外,应注意继发的肺部感染、尿路感染等。
诊疗知识
- 就诊科室:神经内科
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 治疗周期:
- 治疗方法: 治疗无特效疗法,主要予以支持及对症治疗。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者有暂时性效果。目前,欧洲学者正致力于开发一种神经保护疗法。神经移植对此病引起的症状、早期残废和平均寿命的明显降