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纹状体黑质变性
纹状体黑质变性
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文章解读
纹状体黑质变性
纹状体黑质变性临床较少见。中年起病,男性多见。主要表现进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍,病情发展到后期可导致自主神经损害、锥体束损害及(或)小脑损害。
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别名:
纹状体黑质变性
发病部位:
颅脑
传染性:
无传染性
治愈率:
高危人群:
所有人群
典型症状:
1﹒单纯型SND 单纯型SND 以帕金森综合征为唯一的临床表现,表现为运动不能和肌强直,临床上极易误诊为特发性帕金森病。 2﹒混合型SND 混合型SND 除上述帕金森综
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相关疾病:
纹状体黑质变性并发症 随病情发展,出现多样的症状体征可以是本病表现,也可以看作本病并发症(参见临床表现)。 另外,应注意继发的肺部感染、尿路感染等。
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是否属于医保:
挂号的科室:
神经内科
治疗周期:
治疗费用:
治疗方法:
治疗无特效疗法,主要予以支持及对症治疗。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者有暂时性效果。目前,欧洲学者正致力于开发一种神经保护疗法。神经移植对此病引起的症状、早期残废和平均寿命的明显降
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发病原因:
病因不明。目前涉及的有脂质过氧化损伤、酶代谢异常、慢病毒感染、神经元凋亡、少突胶质细胞胞质内包涵体等,导致进行性神经系统多系统变性。
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临床表现:
1.直立实验分别测量平卧位、坐位和直立位血压,站立2~3分钟内收缩压下降多于30mmHg,舒张压下降多于20mmHg,心率无变化者为阳性。2.血液生化检查血浆去甲肾上腺素含量测定、24小时尿儿
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纹状体黑质变性
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