基础知识

• 是否属于医保：
• 别名：神经管缺陷
• 发病部位：神经系统，脊髓，脊柱
• 传染性：无传染性
• 高发人群：新生儿
• 发病原因： 1.遗传因素：无脑儿、脊柱裂为多基因遗传，有本病分娩史者，下一胎再发风险率增高。许多种类基因的表达或突变与神经系统发育、神经管畸形有关：①发育调节基因及转录因子类基因；②原癌基因和抑癌基因；③
• 相关症状： （1）脊柱裂（spina bifida）：脊柱裂是神经管缺陷中最常见的一种，围生期死亡率5%～10%。通常分为以下两种类型：
  开放性脊柱裂：约占90%。指数个脊柱弓未能融合并伴有囊状物
• 相关疾病：
  

诊疗知识

• 就诊科室：新生儿
• 治疗费用：
• 治愈率：
• 治疗周期：
• 治疗方法： 1.一经确诊胎儿为神经管畸形，应立即终止妊娠。2.对于无症状的隐性脊柱裂不需治疗。3.脊柱裂手术治疗总的原则为包块切除、神经松解，椎管减压并将膨出神经组织回纳入椎管，修补软组织缺损，避免神经组