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淋巴瘤样丘疹病简介
淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis,LyP)是一种慢性复发性皮肤淋巴增生性疾病,常表现自行消退和复发的多发丘疹和(或)结节,往往延续多年,组织学上在多形炎性细胞背景中有非典型淋巴细胞。
基础知识
- 是否属于医保:
- 别名:皮肤淋巴瘤样丘疹病
- 发病部位:皮肤;淋巴
- 传染性:无传染性
- 高发人群:常见于20~40岁的成年人
- 发病原因: 病因不明,发病机制尚不清楚。
- 相关症状: ①少见;②多为20~50岁;③多发性丘疹和(或)结节,可反复发作;④常见于躯干部(尤其臀部)和手足;⑤绝大多数病例可自愈,10%~20%病例可进展为恶性淋巴瘤。
- 相关疾病: 淋巴瘤样丘疹病并发症 可以并发蕈样肉芽肿(Mycosis fungoides,MF),旧称蕈样霉菌病,属于皮肤T细胞淋巴瘤的一种。是原发性皮肤T细胞淋巴瘤中最常见的类型,占所有皮肤淋巴
诊疗知识
- 就诊科室:皮肤科
- 治疗费用:
- 治愈率:
- 治疗周期:
- 治疗方法: 一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状,可适当治疗。如强效皮质类固醇激素;PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀(卡氮芥),可抑制损害而无骨髓抑制。甲氨蝶呤