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淋巴瘤样丘疹病

淋巴瘤样丘疹病（lymphomatoid papulosis，LyP）是一种慢性复发性皮肤淋巴增生性疾病，常表现自行消退和复发的多发丘疹和（或）结节，往往延续多年，组织学上在多形炎性细胞背景中有非典型淋巴细胞。
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别名：皮肤淋巴瘤样丘疹病
发病部位：皮肤;淋巴
传染性：无传染性
治愈率：
高危人群：常见于20～40岁的成年人
典型症状： ①少见；②多为20～50岁；③多发性丘疹和（或）结节，可反复发作；④常见于躯干部（尤其臀部）和手足；⑤绝大多数病例可自愈，10%～20%病例可进展为恶性淋巴瘤。
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相关疾病：淋巴瘤样丘疹病并发症
可以并发蕈样肉芽肿(Mycosis fungoides，MF)，旧称蕈样霉菌病，属于皮肤T细胞淋巴瘤的一种。是原发性皮肤T细胞淋巴瘤中最常见的类型，占所有皮肤淋巴 [详细]

是否属于医保：
挂号的科室：皮肤科
治疗周期：
治疗费用：
治疗方法：一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状，可适当治疗。如强效皮质类固醇激素；PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀（卡氮芥），可抑制损害而无骨髓抑制。甲氨蝶呤[详细]
发病原因：病因不明，发病机制尚不清楚。
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临床表现：主要依靠皮肤组织病理学检查，对本病有诊断和分型价值。病理学表现分为A、B、C型。此三型可同时出现在一个病人身上，或出现于疾病的不同时期，有个别皮损可兼具三型特点。1.A型（组织细胞型）真皮内浸[详细]

淋巴瘤样丘疹病

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