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急性多灶性缺血性脉络膜病变简介
急性多灶性缺血性脉络膜病变（acute mulfocal ischemic choroidophathy，AMIC），也称为急性后极部多发性鳞状色素上皮病变（acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy，APMPPE）。随着ICGA技术的进展和应用，明确了病变为脉络膜毛细血管前小动脉急性闭塞，继发RPE损害，故称为AMIC。好发于青壮年，报道的发病年龄从22～57岁不等；无明显性别倾向，多为双眼，可先后发病。特点为起病急，突然视力下降，病程多为6周～3个月。一般视力预后良好，有自愈倾向。很少复发，一旦复发，视力预后较差。病因不清，但普遍认为与病毒感染、免疫因素引起的血管炎密切相关。患者可伴发有葡萄膜炎、视网膜血管炎以及大动脉炎、中枢神经系统病变、糖尿病等预后不良的全身疾病。
基础知识
- 是否属于医保：
- 别名：急性多灶性缺血性脉络膜病变
- 发病部位：眼
- 传染性：无传染性
- 高发人群：所有人群
- 发病原因： 尚未最后确定，病毒感染可能为首要原因，除眼部病灶外，不少人合并周身其他处血管病，并常有感冒、胃肠道感染或合并肝炎及结节性红斑病史，现多认为本病为一免疫性疾病，可能是以病毒为抗原所致的免疫性反应
- 相关症状： 1﹒症状 起病急，视力下降可仅留眼前指数，偶有视物变形或小视症，全身可伴有头痛及感冒等症状，可有眼球痛、眼眶疼痛及其他炎症。常先后累及双眼。 2﹒眼底所见 急性期于后极
- 相关疾病：
诊疗知识
- 就诊科室：眼科
- 治疗费用：
- 治愈率：
- 治疗周期：
- 治疗方法： 本病病程约经2～6个月，病灶消退，视力预后较好。如发病期脉络膜缺血严重，则视力预后差。 1﹒糖皮质激素 可以缩短病程，治疗效果也较好。可用氢化可的松100mg，
